S'il est un Art essentiel sur Terre, c'est bien: "l'Art de Vivre"! Et bien vivre, dans une société humaine, c'est partager, donner, aider, soutenir, soulager...cela apporte, en retour, un bonheur tout en douceur.
Aujourd'hui, j'aimerais vous parler de:
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"Poètes sans frontières"
Cela fait plus de quinze ans que l'association "Poètes sans frontières" mènent des actions humanitaires dans le Monde entier. Partout, elle a aidé (ponctuellement ou à long terme): au Burkina Faso (équipements de dispensaires, aides aux écoles, et construction d'un collège, ainsi qu'une campagne contre la faim), en Inde ( aide à la construction d'écoles maternelles),au Cambodge (aide à l'association Sok Sabay; centre d'accueil et d'hébergement d'enfants physiquement, et moralement en danger).
Au Cambodge, "Poètes sans frontières" apporte un soutien à l'association Sok Sabay (fondée par Marie Cammal, infirmière à la retraite, installée à Phnom-Phen). "Elle sort les enfants des bordels (certains n'ont pas six ans!), et elle les recueille, les soigne, et assure leur éducation...
Lorsque "Poètes sans frontières" a proposé son aide, Marie Cammal s'est exclamé: "des Poètes, quelle bonne idée! Moi qui privilégie la lecture, les livres et toutes les publications pédagogiques pour les enfants!"
C'est une action sur plusieurs niveaux; aide financière bien sûr, pour aider à l'achat de matériels pédagogiques, sanitaires, les soins, la nourriture... Mais elle est aussi morale. On peut parrainer un enfant pour seulement 45 euros par mois, ou 65 euros si vous voulez aussi prendre en charge les leçons d'anglais et d'informatique de votre filleul. Cela permet aussi un véritable échange, et de créer des liens affectifs avec ces enfants qui ont souffert, envois de lettres, cadeaux...
Plus récemment, "Poètes sans frontières" a récolté des dons pour aider les sinistrés de Haïti. Par miracle, l'hôpital haïtien n'a pas été touché par le séisme! Mais il accueille beaucoup de blessés. "Poètes sans frontières" aide des actions sanitaires et sociales. C'est 7000 euros qui ont, d'emblée, été débloqué pour cette aide d'urgence, auquels se sont ajouté les dons des membres de l'association (des milliers d'euros)...
Comme le dit son président, Vital Heurtebize:
"Nous ne pouvons pas porter seuls toute la misère du Monde, c'est vrai, mais ce n'est pas une raison pour laisser faire à d'autres ce que nous pouvons déjà faire nous-mêmes quand bien même ne sagirait-il que d'une goutte d'eau: l'océan n'est constitué que de gouttes d'eau, et c'est en prenant conscience de chacune d'entre elles qu'il est océan."
Myne
(Pour tous renseignements, voir contact)
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"L'Association G.A.E.L."
L'association G.A.E.L. (Association Gaël Espoir Leucémie) a été créée en mémoire d'un adolescent (Gaël), mort le 21 octobre 2003 de leucémie (à 17ans), après quinze mois d'hospitalisations répétées.
Elle a pour but d'aider les jeunes adolescents atteints de leucémie, à mieux vivre l'hospitalisation de longue durée, dans des chambres stériles, où les visiteurs ne peuvent ni les serrer dans les bras, ni les embrasser!
L'association agit de plusieurs façons:
-soutien moral pour les hospitalisations longue durée
-activités variées (consoles vidéo, lecteurs DVD, ordinateurs, livres, lecteurs CD)
-participation à la recherche contre la leucémie
Ce qu'on peut faire pour aider l'association:
-adhérer à l'association
-un don de moelle osseuse; c'est un engagement personnel et volontaire (cela demande aussi une compatibilité avec le malade; les chances de compatibilité sont d'environ une pour un million!!!)
.../...(à
Qu'est-ce-que la leucémie?
La leucémie (ou "cancer du sang") est une tumeur maligne constituée de globules blancs anormaux qui circulent dans le sang, et peuvent coloniser d'autres tissus. On distingue les leucémies aiguës et les leucémies chroniques. En résumé: c'est l'envahissement de la moelle osseuse par des cellules immatures, ou blastes, qui provoque un déficit des autres lignées sanguines, et entraîne une anémie grave.
Dans certains cas, il existe:
- des facteurs génétiques de prédisposition connus comme des remaniements chromosomiques des maladies génétiques, tel le syndrome de Down ou la trisomie21
-des facteurs environnementaux comme l'exposition à des rayonnements ionisants, ou au benzène
-une origine virale
Le diagnostic consiste en:
-une description cytologique précise
-une étude immunologique des cellules
-la détermination du caryotype réalisé sur la moelle osseuse
Les traitements dépendent des cellules en cause, et visent à obtenir une rémission complète (avec médicaments, chimiothérapie, immunothérapie, radiothérapie...) et un traitement d'entretien pour éviter les rechutes, une greffe de moelle osseuse.
Pour aider à trouver les donneurs compatibles, l'Association France Greffe de Moelle (FGM) a été créée en 1987, pour gèrer les fichiers des donneurs (Registre national), en relation avec l'ensemble des registres internationaux. Depuis 2006, c'est l'agence de la biomédecine qui a la gestion des fichiers.
Pour devenir "donneur de moelle osseuse" , il faut remplir trois conditions:
1) être en parfaite santé
2) avoir plus de 18 ans, et moins de 50 ans lors de l'inscription, même si l'on peut ensuite donner jusqu'à 60 ans
3) accepter de répondre à un entretien médical, et de faire une prise de sang
pour adhérer et se renseigner:
G.A.E.L. association
chemin de Plô
11600 Sallêles Cabardes
ou le site:
pour s'inscrire sur le Registre français des donneurs de moelle osseuse et recevoir un document d'information:
Un engagement de coeur, que du bonheur...
(pour d'autres renseignements, ou témoigner, vous pouvez nous écrire! voir contact )
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